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통화종료콜백 BRCA 변이, 유전성 유방암서 비중 절반 차지전체생존기간 개선 입증…재발 예방 표준치료 자리매김PARP 억제제 계열 항암제 '린파자'(성분명 올라파립)./뉴스1(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 여성 암 가운데 발병률 1위인 유방암은 완치 이후에도 재발과 전이 위험이 높아 조기부터 장기 생존율 관리가 중요한 질환 중 하나다. 유방암은 원인에 따라 크게 유전성, 가족성, 산발성으로 구분된다. 이 중 약 5~10%를 차지하는 유전성 유방암의 절반 이상은 'BRCA(BReast CAncer gene) 변이'와 관련됐다.BRCA 유전자는 손상된 DNA를 복구하고 종양 형성을 억제하는 역할을 한다. 그러나 변이가 생기면 이러한 방어 기전이 무너져 유방암 발병 위험이 크게 높아진다. BRCA 변이를 보유한 여성은 70세 이전 유방암 발병 확률이 45~65%에 이른다. 일반 환자보다 더 이른 연령에서 발병하는 경향을 보인다.또한 이들 환자군은 뇌 전이 발생률이 높고, 반대 측 유방암 발생 위험 역시 3.4~4.5배 증가한다. 질환 공격성이 커 조기부터 환자 특성에 맞는 치료 전략 수립이 필요한 것으로 평가된다.PARP 억제제 '린파자' 고위험 조기 유방암 표준치료 자리매김예후가 불량한 gBRCA(germline BRCA) 변이 유방암에서 치료 전략의 패러다임을 바꿔놓은 약제가 있다. PARP(Poly ADP-ribose polymerase) 억제제인 '린파자'(성분명 올라파립)다.PARP는 손상된 DNA를 복구하는 효소다. 린파자는 이를 억제해 암세포를 선택적으로 사멸시키는 기전이다. 이를 통해 린파자는 gBRCA 변이가 있는 전이성 유방암뿐 아니라 조기 유방암 환자에서도 생존기간을 연장하며 표준 치료로 자리매김하고 있다.린파자는 지난 2019년 '이전에 항암화학요법 치료 경험이 있는 gBRCA 변이 HER2 음성(HER2-) 전이성 유방암 성인 환자의 치료'로 처음 허가를 받았다.이후 2023년 '이전에 수술 전 보조요법 또는 수술 후 보조요법 조건에서 항암화학요법 치료경험이 있는 gBRCA 변이 HER2- 고위험 조기 유방암 성인 환자의 수술 후 보조요법'까지 적응증을 확대했다. 이는 전이 이후 치료 중심에서 재발 예방 중심으로 치료 전략을 확장한 변화로 평가된다.린파자는 올림피아(OlympiA) 3상 임상시험에서 gBRCA 변이 HER2- 고위험 조기 유방암 환자에서 전체생존율(OS) 개선을 입증하며 치료 패러다임 전환을 BRCA 변이, 유전성 유방암서 비중 절반 차지전체생존기간 개선 입증…재발 예방 표준치료 자리매김PARP 억제제 계열 항암제 '린파자'(성분명 올라파립)./뉴스1(서울=뉴스1) 황진중 기자 = 여성 암 가운데 발병률 1위인 유방암은 완치 이후에도 재발과 전이 위험이 높아 조기부터 장기 생존율 관리가 중요한 질환 중 하나다. 유방암은 원인에 따라 크게 유전성, 가족성, 산발성으로 구분된다. 이 중 약 5~10%를 차지하는 유전성 유방암의 절반 이상은 'BRCA(BReast CAncer gene) 변이'와 관련됐다.BRCA 유전자는 손상된 DNA를 복구하고 종양 형성을 억제하는 역할을 한다. 그러나 변이가 생기면 이러한 방어 기전이 무너져 유방암 발병 위험이 크게 높아진다. BRCA 변이를 보유한 여성은 70세 이전 유방암 발병 확률이 45~65%에 이른다. 일반 환자보다 더 이른 연령에서 발병하는 경향을 보인다.또한 이들 환자군은 뇌 전이 발생률이 높고, 반대 측 유방암 발생 위험 역시 3.4~4.5배 증가한다. 질환 공격성이 커 조기부터 환자 특성에 맞는 치료 전략 수립이 필요한 것으로 평가된다.PARP 억제제 '린파자' 고위험 조기 유방암 표준치료 자리매김예후가 불량한 gBRCA(germline BRCA) 변이 유방암에서 치료 전략의 패러다임을 바꿔놓은 약제가 있다. PARP(Poly ADP-ribose polymerase) 억제제인 '린파자'(성분명 올라파립)다.PARP는 손상된 DNA를 복구하는 효소다. 린파자는 이를 억제해 암세포를 선택적으로 사멸시키는 기전이다. 이를 통해 린파자는 gBRCA 변이가 있는 전이성 유방암뿐 아니라 조기 유방암 환자에서도 생존기간을 연장하며 표준 치료로 자리매김하고 있다.린파자는 지난 2019년 '이전에 항암화학요법 치료 경험이 있는 gBRCA 변이 HER2 음성(HER2-) 전이성 유방암 성인 환자의 치료'로 처음 허가를 받았다.이후 2023년 '이전에 수술 전 보조요법 또는 수술 후 보조요법 조건에서 항암화학요법 치료경험이 있는 gBRCA 변이 HER2- 고위험 조기 유방암 통화종료콜백